Mis see on - elada sündroom Alice in Wonderland

Rick Hemsley ohjelmoijana 36:

"Kui see juhtus esimest korda, ma olin 21-aastane üliõpilane. Eelõhtul kaua ma ei ole maganud, ma jõin palju kohvi ja kirjalikult kursuste, kuid tundis hästi. Ja siis ma tõusin püsti, nõjatus kaugjuhtimispult, ja mu jalad tundus olevat läinud põrandal. Vaadates alla, ma nägin, et mu jalg vajunud vaip - ebameeldiv tunne, kuid see kestis vaid paar sekundit. Varsti ma jõudsin raskemate rikkumiste ruumi. Põranda all mulle või kõndis lained või tühjad, ja kui ma proovisin minna, tundus mulle, et ma kammitsema huultel. Kui ma olen voodis, jõllis oma käed, sõrmed venitatud pool miil edasi. Need kummalisi kogemusi hakkas juhtuma sagedamini, kuid ma ei pöörata tähelepanu neile, uskudes, et see on tingitud stress, halb uni või toitu.

Olen lõpetanud kooli ja sai tööd süsteemiadministraator, vaid et kaduda, mu sümptomid halvenenud. Nüüd kõik oli moonutatud, ja aeg. Nagu ma kõndinud mööda teed, seisab kõrvale masina tundus nagu mänguasi, ja ma ise tundus ebaproportsionaalselt suur. Tööl, mu tool tundub hea ja ma ise seda justkui pressitud.

"Kalasilm" - objektiivi, mille kaudu ma nüüd vaadates maailma - väga keeruliseks minu igapäevaelu. Ei ole võimalik täpselt hinnata distantsi, kolisin kohmakalt või liiga ettevaatlik. Varsti välja tänaval hakkas nõudlus palju vaeva; Ma vaevalt teadis mõni pinna läheb, nii oli raske aeg kõndimine. Kui ma ei mõtle oma tundeid, kõik oli hästi, kuid niipea, kui meelde, siis hakkas langema. Üle tee oli ohtlik, ma ei teadnudki, et suurus läheneb auto ja kui kaugel olin. See oli siis, et ma kindlalt mõelnud: mis mul viga on? Raviarst kinnitas mulle, et alates seisukohast psüühika minuga kõik korras, ja kogu asi viiakse migreen. Aga valuvaigisteid ebaõnnestus ning magnetilise scan ei näita midagi. Kuna töö I ei suutnud, siis kolis tagasi oma vanemad. Ja nad, ma kogemata püütud lõpuks telesaate, kus üks naine kurtis sümptomite nagu minul. Kuna ma esimest õppinud sündroom Alice in Wonderland. Hakkasin loota ravi, kuid ei oma terapeut või neuroloog ei leidnud kirjeldus haiguse. Nad ütlesid, et ma pean õppima elama koos sellega.

Sest kuigi ma ei lähe tänavale, kes elavad kokkuhoid jällegi hakkasin töötama paar aastat - alates maja. See andis mõned tulu, kuid enamik viimase kümne aasta jooksul, ma ei saa elada nii, nagu ma tahtsin. Mulle meeldib minna kuhugi, hängida koos sõpradega ja lõõgastuda, kuid väljaspool maja, tundsin rohkem kannatusi kui rõõmu. Ma kartsin, et silmist kõik vait lause keskel rabatud muudatusi, mis on toimunud ümbritsevas maailmas.

Ma olen 36 nüüd, ja õnneks nüüd ma kogeda ruumiline moonutamise ainult korra kuus. Ma ei ole autoga sõitnud, kuid mul on töö ja sõbranna, kellega me ostsime maja. Põhjused tema seisund, ma ei saa aru, kuid nüüd võin elada suhteliselt normaalset elu - nii et ma ei suutnud seda vastu võtta. Kahtlemata on see sündroom on seotud lõpmatu raskusi, kuid midagi Mulle isegi meeldib mõnikord, eriti pärast I ärkama, mul on eriline binokulaarvaade. Voodis, ma vaatan aknast varesed, sada meetrit eemale, ringilt üle puud, kuid üksikasjad näed iga lind ja iga puu otsa, justkui nad oleksid turutingimustel. Tundub, et see kõrvaltoime kaob järk-järgult, ja ma juba peaaegu ei piisa. "